勁方醫藥宣布其管線中三款新藥的臨床前研究入選2025年美國癌癥研究協會（AACR）壁報環節。今年AACR年會將于4月25日至30日在美國芝加哥舉行，勁方管線中的三款大、小分子產品GFH276、GFS202A、GFH375/VS-7375臨床前研究數據將在會議中公布。入選壁報產品的分子形態多元、靶向多個市場廣闊的大適應癥，展現了公司“全球新”產品開發的創新度、確定性和豐富性。
基于公司管線中已上市產品氟澤雷塞（KRAS G12C抑制劑）的開發經驗，勁方RAS療法矩陣不斷拓展并將在此次會議公布其Pan RAS (ON) 抑制劑GFH276臨床前研究數據。此外，兩款臨床階段產品的臨床前更新數據也將登陸壁報：GFS202A（GDF15/IL-6雙抗）為全球首個惡病質雙抗療法，GFH375則位于國內口服KRAS G12D抑制劑開發第一梯隊，顯示了公司深耕RAS療法、同時放眼不同疾病領域的管線厚度與可持續創新能力。
GFH276：Pan RAS (ON) 抑制劑，臨床前研究展現廣譜抗腫瘤活性
摘要編號：389
展覽時間：4月27日下午2:00-5:00
分會場標題：Degraders and glues 1
摘要簡介：GFH276為具有優越口服生物利用度的分子膠類泛RAS抑制劑，可抑制多數活化狀態的野生/突變型RAS蛋白亞型，包括腫瘤中常見的KRAS突變型（G12C、G12D、G12V等）以及NRAS、HRAS亞型蛋白。GFH276在激酶選擇性和安全相關靶點測試中展現了良好的安全性及靶向特異性；并在多種機理的KRAS G12C抑制劑耐藥細胞系中，均保持強效活性并顯示多重抗耐藥潛力。
GFS202A：全球首個GDF15/IL-6雙抗產品及惡病質雙抗靶向療法
摘要編號：6078
展覽時間：4月29日下午2:00-5:00
分會場標題：Antibodies 3: Multi-target checkpoint inhibitors and immune activators
摘要簡介：GFS202A雙抗療法已在國內獲批針對腫瘤惡病質患者開展I期臨床試驗。惡病質為機制復雜的代謝性綜合征，常見于腫瘤、艾滋病、心衰、慢阻肺等多種慢性疾病患者。臨床前實驗顯示GFS202A與人體GDF15、IL-6蛋白的高親和力、高特異性結合；體內實驗顯示低劑量注射GFS202A即可有效逆轉惡病質動物模型的體重減輕，使之呈現劑量依賴式的體重、脂肪和肌肉組織增加，并有效降低實驗動物的C反應蛋白水平。同時，GFS202A在動物毒理實驗中呈現良好的安全性、耐受性。
GFH375/VS-7375：口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制劑，單藥及聯合療法臨床前實驗均顯示強效抗腫瘤活性
摘要編號：4394
展覽時間：4月29日上午9:00-晚間12:00
分會場標題：RAS inhibitors, experimental and molecular therapeutics
摘要簡介：GFH375為臨床階段的口服小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制劑，在臨床前研究中表現了對G12D突變細胞系的高選擇性及強效抑制，并在多個結直腸癌、胰腺癌動物模型中實現顯著的腫瘤消退。GFH375還在與西妥昔單抗（EGFR單抗）、avutometinib（RAF/MEK抑制劑）分別聯用的兩項臨床前動物實驗中，顯示了超越GFH375單藥的抑瘤活性；GFH375、西妥昔單抗聯用的結直腸癌模型中，所有實驗小鼠全部達到完全緩解。
