首例攜帶KRAS G12C基因突變的受試者已完成入組給藥。相關(guān)研究由廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授牽頭，后續(xù)將在全國多家醫(yī)院針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心臨床研究。
憑借“全球新”定位的產(chǎn)品管線，勁方醫(yī)藥作為成長型企業(yè)，與眾多上市企業(yè)共同躋身該系列榜單中的“中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP 30排行榜”。
勁方醫(yī)藥與信達生物宣布達成全球獨家授權(quán)協(xié)議，信達生物將作為獨家合作伙伴獲得勁方醫(yī)藥GFH925（KRAS G12C抑制劑）在中國的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的選擇權(quán)。
勁方醫(yī)藥宣布自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑GFH925片劑臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，同意公司針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心I/II期臨床試驗。
勁方醫(yī)藥將立足自身“全球新”藥物開發(fā)體系，結(jié)合英矽智能端到端AI藥物開發(fā)及佰翱得蛋白質(zhì)表達解析服務(wù)，共同針對新靶點、難成藥靶點推進創(chuàng)新藥物研發(fā)。
6月1日，勁方醫(yī)藥在張江科學(xué)城NEO大樓開啟了占地一千平米的全新辦公空間，將為全球多中心臨床開發(fā)體系提供國際化辦公環(huán)境，塑造全員開放式會務(wù)、學(xué)習(xí)的新空間。
5月10日，勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的高選擇性CDK9抑制劑GFH009注射劑進入全球多中心臨床研究階段，首例患者在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院完成入組。
4月27日，勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的RIPK1抑制劑GFH312片劑正式進入全球臨床研究，首例受試者已在澳大利亞墨爾本順利完成入組。
